Lääkkeet | | SPC PL | | Eläinlääkkeet | SPC PL | | Rohdosvalmisteet | | SPC PL | | Lääkevalmisteen nimi |
| |
|
|
Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden pakkausselosteet (Package Leaflets, PL)
Pakkausseloste (PL) on lääkkeen käyttäjälle tarkoitettu tiedote lääkkeestä ja sen oikeasta käytöstä. Julkaistavat pakkausselosteet sisältävät ohjeistuksen sekä suomeksi että ruotsiksi.
Pakkausselosteet ovat haettavissa aakkosluettelosta, lääkevalmisteen nimen, myyntilupanumeron ja ATC-koodin perusteella.
EU:n keskitetyssä myyntilupamenettelyssä olevien lääkkeiden pakkausselosteet julkaisee Euroopan lääkevirasto (European Medicines Agency, EMA). Fimean palvelussa on linkit Euroopan lääkeviraston verkkosivuilla oleviin lääkevalmisteasiakirjoihin (EPAR PI).
Keskitetyn menettelyn lääkkeitä voi hakea Fimean palvelussa aakkosluettelosta, lääkevalmisteen nimen tai ATC-koodin perusteella.
Julkaistava aineisto ei ole välttämättä täydellistä eikä ajantasaista, johtuen Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimealle (tai aiemmin Lääkelaitokselle) toimitettujen tiedostojen teknisestä laadusta ja toimitusviiveistä. Tämän johdosta Fimea ei voi taata sitä, että verkossa oleva asiakirja vastaa täydellisesti myyntilupapäätöksen yhteydessä virallisesti hyväksyttyä valmisteyhteenvetoa ja pakkausselostetta. Ainoastaan myyntilupapäätösten mukaiset paperiset valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet ovat todistusvoimaiset.
Pakkausselosteet 151 - 180 kokonaismäärästä 255 |
|
|
Valmiste- yhteenveto | Resepti- status | Lääkevalmisteen nimi |
SPC
|
Resepti
|
Bonoq Uro 400 mg tabletti PIL 2002-08-26
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Bonviva - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
SPC
|
Resepti
|
Boostrix injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku PL 2024-05-30
|
SPC
|
Resepti
|
Boostrix Polio injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku PL 2023-04-26
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Bortezomib Accord - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Bortezomib Accord - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
SPC
|
Resepti
|
Bortezomib Avansor 2.5 mg, 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten PL 2021-04-13
|
SPC
|
Resepti
|
Bortezomib Baxter 3,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten PL 2021-11-18
|
SPC
|
Resepti
|
Bortezomib EVER Pharma 2.5 mg-ml injektioneste, liuos PL 2023-07-07
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Bortezomib Fresenius Kabi - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Bortezomib Hospira - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
SPC
|
Resepti
|
Bortezomib Medac 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten PL 2022-04-20
|
SPC
|
Resepti
|
Bortezomib Medical Valley 3,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten PL 2024-01-17
|
SPC
|
Resepti
|
Bortezomib MSN 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten PL 2022-06-21
|
SPC
|
Resepti
|
Bortezomib Reddy 3,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten PL 2022-09-05
|
SPC
|
Resepti
|
Bortezomib STADA 2,5 mg-ml injektioneste, liuos PL 2022-08-16
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Bortezomib Sun - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
SPC
|
Resepti
|
Bortezomib Viatris 3,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten PL 2023-06-20
|
SPC
|
Resepti
|
Bosentan Accord 62.5 mg, 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2022-09-06
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Bosulif - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
SPC
|
Resepti
|
Bosutinib Stada 100 mg, 400 mg, 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2024-02-02
|
SPC
|
Resepti
|
Botox 50, 100, 200 Allergan-yksikköä injektiokuiva-aine, liuosta varten PL 2024-06-10
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Braftovi - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Braftovi - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
SPC
|
Resepti
|
Braltus 10 mikrog-vapautunut annos inhalaatiojauhe, kapseli, kova PL 2023-03-06
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Bretaris Genuair - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
SPC
|
Resepti
|
Brevibloc 10 mg-ml infuusioneste liuos PL 2015-07-09
|
SPC
|
Resepti
|
Brevibloc 10 mg-ml infuusioneste, liuos PL 2024-08-31
|
SPC
|
Resepti
|
Brevibloc 10mg-ml injektioneste, liuos PL 2018-10-09
|
SPC
|
Resepti
|
Bricanyl Turbuhaler 0,25 mg-annos ja 0,5 mg-annos inhalaatiojauhe PL 2024-01-12
|
|
| |